Módulo 7
Acceso, precio y financiación
Equipo docente
Pablo Alonso Coello
Centro Cochrane Iberoamericano, Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau, Barcelona
Centro Cochrane Iberoamericano, Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau, Barcelona
Ana Clopés Estela
Institut Català d’Oncologia (ICO), L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
Institut Català d’Oncologia (ICO), L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
Silvia Fénix Caballero
Hospital Universitario Puerto Real, Cádiz
Hospital Universitario Puerto Real, Cádiz
Carlos Martín Saborido
Ministerio de Sanidad, Madrid
Ministerio de Sanidad, Madrid
Pedro Serrano Aguilar
Servicio Canario de Salud, Santa Cruz de Tenerife
Servicio Canario de Salud, Santa Cruz de Tenerife
Ana Toledo Chávarri
Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (FIISC), Las Palmas de Gran Canaria
Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (FIISC), Las Palmas de Gran Canaria
Contenido
- Modelos sanitarios y de acceso internacionales
- Financiación de medicamentos y de tecnologías sanitarias en España: normativa y legislación
- Valoración del beneficio clínico y de las incertidumbres clínicas y económicas en la toma de decisiones de precio y financiación
- Evaluación de tecnologías sanitarias: red de agencias y sus procedimientos
- Procedimientos de evaluación de medicamentos: posicionamiento terapéutico
- La evaluación en el marco europeo:
- medicamento
- evaluación de tecnologías sanitarias
- determinantes de la introducción y uso de nuevos medicamentos en la prestación farmacéutica
- Modelos innovadores de financiación: esquemas de pago por resultados, acuerdos de riesgo compartido, cobertura condicionada a generación de evidencia, acuerdos basados en resultados financieros. Características y limitaciones
- Registros de datos administrativos: tipos y características de la información que contienen. Estudios observacionales utilizando datos administrativos: utilidad, objetivos y metodología
- Compartición del conocimiento en la toma de decisiones: uso de los datos de vida real (RWD) para generar evidencia en la vida real (RWE) y optimizar la gestión de medicamentos innovadores
- Implementación de modelos de acuerdos innovadores: VALTERMED